Transformação Regulatória
com o RIM Unificado
Gestão de informações regulatórias de ponta a ponta em uma plataforma única.
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Veeva RIM
O Veeva RIM unifica sistemas e processos regulatórios em uma única plataforma na nuvem para permitir o gerenciamento de registros e submissões de ponta a ponta.
As aplicações do RIM compartilham um modelo de dados comum, permitindo que as funções de negócios regulatórios operem dentro de um único Vault.
Veeva Registrations
Planeja, rastreia e gera relatórios sobre registros globais de produtos junto a autoridades de saúde e suas respectivas alterações.
Veeva Submissions
Uma aplicação de gestão de conteúdo usada para planejar, criar, revisar e aprovar submissões regulatórias.
Veeva Submissions Publishing
Produz publicações de submissões em total conformidade, prontas para serem enviadas às autoridades de saúde globais.
Veeva Submissions Archive
Oferece armazenamento, pesquisa e navegação dinâmica para as aplicações regulatórias submetidas e suas correspondências associadas.
Veeva Connections
O Veeva Connections oferece integrações fornecidas pela própria Veeva que transferem dados e documentos perfeitamente.
Conexão RIM–Clinical Operations
Permite que os usuários compartilhem automaticamente informações sobre o produto, o estudo e o centro de pesquisa.
Conexão Quality–RIM
Encurta o cronograma geral desde a criação do evento de controle de mudanças até a sua implementação.
Conexão RIM–PromoMats
Integra a geração do pacote de compliance para publicação direta para as autoridades de saúde.
Veja a lista completa de Veeva Connections disponíveis.
Demo
Plataforma Completa Veeva RIM (End-to-End)
O Veeva RIM fornece uma fonte global e confiável de informações e documentos regulatórios. Dados e conteúdos convergem em uma única plataforma na nuvem que unifica o rastreamento de registros, correspondências e compromissos, a gestão de documentos de submissão, a publicação de dossiês e o arquivamento de submissões regulatórias.
Recursos
Explore e Aprenda
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