2025 China RDQ Summit Agenda
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主会场 |
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时间 |
议程主题 |
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8:30 – 12:05 |
全体大会 |
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8:30 – 9:25 |
签到 & 社交 |
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9:25 – 9:30 |
开场视频 |
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9:30 – 9:40 |
开场致辞 |
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9:40 – 9:50 |
Veeva AI |
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9:50 – 10:05 |
产品创新 |
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10:05 – 10:30 |
客户主题演讲:从数据互联到一键申报,引领临床业务新范式 |
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10:30 – 11:00 |
茶歇&社交 |
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11:00 – 11:40 |
客户圆桌:中国创新药企出海2.0的数字化与效能革新之路 |
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11:40 – 12:00 |
Veeva Heroes 颁奖仪式 |
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12:00 – 12:05 |
峰会亮点及分会场介绍 |
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12:10 – 13:30 |
午餐及社交 & 创新剧场 |
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12:10 – 13:30 |
午餐及社交 |
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13:10 – 13:25 |
创新剧场:Veeva AI与创新功能探索 |
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13:30 – 17:00 |
临床数据分会场 |
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13:30 – 13:35 |
开场致辞 |
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13:35 – 14:05 |
数据科学与AI重塑临床研究未来 |
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14:05 – 15:00 |
圆桌讨论:数据管理运营优化与实践 |
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15:00 – 15:20 |
茶歇&社交 |
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15:20 – 15:50 |
客户演讲:CDB 如何变革临床数据管理 |
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15:50 – 16:20 |
客户演讲:临床数据管理现代化——向Veeva EDC的平稳转换实践 |
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16:20 – 16:50 |
智速兼得:EDC-Safety集成提升SAE管理效率 |
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16:50 – 17:00 |
闭幕及抽奖 |
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13:30 – 17:00 |
临床运营分会场 Clinical Operations Session @ 1F 西岸厅A |
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13:30 – 13:35 |
开场致辞 |
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13:35 – 14:00 |
数字化转型引领临床运营协同增效 |
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14:00 – 14:30 |
客户演讲:从流程优化到全球格局的临床运营数字化转型之路 |
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14:30 – 15:10 |
圆桌讨论:ICH E6R3对审计核查及临床数字化的影响 |
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15:10 – 15:30 |
茶歇&社交 |
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15:30 – 15:55 |
客户演讲:CTMS创新驱动合规与自动化费用管理 |
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15.55 – 16:15 |
复杂试验,灵活应对——Veeva RTSM的解决之道,实现定制化随机分配与药物管理 |
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16.15 – 16.55 |
临床运营产品路线图与AI |
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16:55 – 17:00 |
闭幕及抽奖 |
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13:30 – 17:00 |
质量管理分会场 Quality Session @ 1F 西岸厅C |
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13:30 – 13:35 |
开场致辞 |
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13:35 – 14:15 |
Veeva质量云:开启端到端统一质量管理新篇章 |
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14:15 – 14:40 |
客户演讲:Veeva质量套件助推创新药走向全球 |
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14:40 – 15:20 |
圆桌讨论:质量数字化如何赋能海外监管机构迎检工作? |
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15:20 – 15:50 |
茶歇&社交 |
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15:50 – 16:20 |
客户演讲:Veeva Quality解决方案赋能GCP合规与效率提升 |
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16:20 – 16:50 |
质量产品路线图与AI |
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16:50 – 17:00 |
闭幕及抽奖 |
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13:30 – 17:00 |
注册申报分会场 Regulatory Session @2F 会议室陆+柒 |
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13:30 – 13:40 |
开场致辞 |
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13:40 – 14:20 |
客户演讲:引领电子化时代:全球注册运营动态、中国合作实践与Veeva数字化转型探索 |
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14:20 – 15:00 |
RIM 产品路线图与AI |
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15:00 – 15:30 |
茶歇&社交 |
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15:30 – 15:50 |
客户演讲:RIM系统助力注册管理流程 |
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15:50 – 16:10 |
客户演讲:打破壁垒:高效管理全球注册变更 |
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16:10 – 16:50 |
圆桌讨论:自建法规运营或申报出版团队:成功要素与流程助力 |
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16:50 – 17:00 |
闭幕及抽奖 |
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17:00 – 18:00 |
鸡尾酒会及社交 Cocktail & Connect @ 1F 西岸厅序厅 |
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