2025 China RDQ Summit Agenda 
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主会场
 
时间 议程主题
8:30 – 12:05 全体大会
8:30 – 9:25
签到 & 社交
9:25 – 9:30 开场视频
9:30 – 9:40 开场致辞
9:40 – 9:50 Veeva AI
9:50 – 10:05 产品创新
10:05 – 10:30 客户主题演讲:从数据互联到一键申报,引领临床业务新范式
10:30 – 11:00 茶歇&社交
11:00 – 11:40 客户圆桌:中国创新药企出海2.0的数字化与效能革新之路
11:40 – 12:00 Veeva Heroes 颁奖仪式
12:00 – 12:05 峰会亮点及分会场介绍
12:10 – 13:30 午餐及社交 & 创新剧场
12:10 – 13:30 午餐及社交
13:10 – 13:25 创新剧场:Veeva AI与创新功能探索
13:30 – 17:00 临床数据分会场
13:30 – 13:35 开场致辞
13:35 – 14:05 数据科学与AI重塑临床研究未来
14:05 – 15:00 圆桌讨论:数据管理运营优化与实践
15:00 – 15:20 茶歇&社交
15:20 – 15:50 客户演讲:CDB 如何变革临床数据管理
15:50 – 16:20 客户演讲:临床数据管理现代化——向Veeva EDC的平稳转换实践
16:20 – 16:50 智速兼得:EDC-Safety集成提升SAE管理效率
16:50 – 17:00 闭幕及抽奖
13:30 – 17:00 临床运营分会场 Clinical Operations Session @ 1F 西岸厅A
13:30 – 13:35 开场致辞
13:35 – 14:00 数字化转型引领临床运营协同增效
14:00 – 14:30 客户演讲:从流程优化到全球格局的临床运营数字化转型之路
14:30 – 15:10 圆桌讨论:ICH E6R3对审计核查及临床数字化的影响
15:10 – 15:30 茶歇&社交
15:30 – 15:55 客户演讲:CTMS创新驱动合规与自动化费用管理
15.55 – 16:15 复杂试验,灵活应对——Veeva RTSM的解决之道,实现定制化随机分配与药物管理
16.15 – 16.55 临床运营产品路线图与AI
16:55 – 17:00 闭幕及抽奖
13:30 – 17:00 质量管理分会场 Quality Session @ 1F 西岸厅C
13:30 – 13:35 开场致辞
13:35 – 14:15 Veeva质量云:开启端到端统一质量管理新篇章
14:15 – 14:40 客户演讲:Veeva质量套件助推创新药走向全球
14:40 – 15:20 圆桌讨论:质量数字化如何赋能海外监管机构迎检工作?
15:20 – 15:50 茶歇&社交
15:50 – 16:20 客户演讲:Veeva Quality解决方案赋能GCP合规与效率提升
16:20 – 16:50 质量产品路线图与AI
16:50 – 17:00 闭幕及抽奖
13:30 – 17:00 注册申报分会场 Regulatory Session @2F 会议室陆+柒
13:30 – 13:40 开场致辞
13:40 – 14:20 客户演讲:引领电子化时代:全球注册运营动态、中国合作实践与Veeva数字化转型探索
14:20 – 15:00 RIM 产品路线图与AI
15:00 – 15:30 茶歇&社交
15:30 – 15:50 客户演讲:RIM系统助力注册管理流程
15:50 – 16:10 客户演讲:打破壁垒:高效管理全球注册变更
16:10 – 16:50 圆桌讨论:自建法规运营或申报出版团队:成功要素与流程助力
16:50 – 17:00 闭幕及抽奖
17:00 – 18:00 鸡尾酒会及社交 Cocktail & Connect @ 1F 西岸厅序厅
 

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