{"id":60882,"date":"2021-10-28T19:03:22","date_gmt":"2021-10-28T17:03:22","guid":{"rendered":"http:\/\/www.veeva.com\/eu\/?post_type=resources_it&#038;p=60882"},"modified":"2026-04-09T16:14:33","modified_gmt":"2026-04-09T14:14:33","slug":"veeva-annuncia-la-digital-trials-platform-per-collegare-pazienti-siti-e-sponsor","status":"publish","type":"resources_it","link":"https:\/\/pantheon.veeva.com\/eu\/it\/risorse\/veeva-annuncia-la-digital-trials-platform-per-collegare-pazienti-siti-e-sponsor\/","title":{"rendered":"Veeva annuncia la Digital Trials Platform per collegare pazienti, siti e sponsor"},"content":{"rendered":"<p align=\"center\"><em>La piattaforma Veeva Digital Trials offre l&#8217;esecuzione di studi clinici <br class=\"hidden-xs\">senza interruzioni e facilita il flusso di dati tra le parti interessate<\/em><\/p>\n<p align=\"center\"><em>Le nuove funzionalit\u00e1 portano l&#8217;industria in avanti verso trial centrati sul paziente<\/em><\/p>\n<p><strong>BARCELLONA, Spagna \u2014 12 Ott. 2021 \u2014<\/strong> <a href=\"\/eu\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Veeva Systems<\/a> (NYSE: VEEV)  ha annunciato oggi la disponibilit\u00e1 della piattaforma Veeva Digital Trials, una nuova soluzione che consente di migliorare significativamente l&#8217;esecuzione degli studi clinici attraverso un ecosistema tecnologico completo e connesso che coinvolge pazienti, siti di ricerca e sponsor degli studi. La piattaforma \u00e8 ora disponibile per gli early adopter. <\/p>\n<p>L&#8217;offerta complessiva comprende le seguenti soluzioni di base: <\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"\/eu\/products\/veeva-clinical-platform\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Veeva Clinical Platform<\/a>, la tecnologia leader per le operazioni cliniche e la gestione dei dati clinici per sponsor e CRO. Vault Clinical Suite comprende Site Connect ed eConsent, disponibili da oggi. ePRO, Virtual Visits, eSource e Sensor Data saranno disponibili nelle prossime release.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/sites.veeva.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Veeva SiteVault Free<\/a>, un&#8217;applicazione che consente ai siti di modernizzare le loro operazioni e di eseguire studi clinici collegati con gli sponsor utilizzando Vault Clinical Suite.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.myveeva.com\/patients\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">MyVeeva for Patients<\/a>, un&#8217;applicazione unica e intuitiva che facilita la partecipazione dei pazienti alla ricerca clinica.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Le soluzioni sono state pensate per rispondere alle esigenze specifiche dei pazienti, dei siti e degli sponsor e sono inoltre sono collegate tra loro attraverso un flusso di dati senza interruzioni tra tutte le parti.<\/p>\n<p>Il processo di consenso del paziente \u00e8 un buon esempio di come la piattaforma Veeva Digital Trials favorisca la collaborazione e il flusso dei dati. Utilizzando Veeva eConsent, gli sponsor potranno autorizzare e approvare un modulo di consenso, che verr\u00e1 inviato automaticamente ai siti utilizzando Veeva SiteVault Free. I siti potranno quindi modificare il modulo di consenso, ottenere l&#8217;approvazione dell&#8217;IRB e dare il consenso ai pazienti con l&#8217;applicazione per dispositivi mobili MyVeeva. Lo stato del paziente e il modulo di consenso saranno immediatamente disponibili come dati convalidati e riferibili per lo sponsor in Vault Clinical Suite.<\/p>\n<p>Rispondendo all&#8217;esigenza della Bioindustria di una soluzione completa, standardizzata e connessa, la piattaforma Veeva Digital Trials offrir\u00e0 trial pi\u00f9 veloci ed efficienti con una maggiore accuratezza dei dati e una maggiore diversit\u00e0 di pazienti.<br \/>\n&#8220;Riunendo la crescente comunit\u00e0 di siti di ricerca che utilizzano Veeva SiteVault Free con gli sponsor che utilizzano Vault Clinical Suite, puntiamo ad accelerare il cambiamento verso l&#8217;esecuzione della sperimentazione digitale&#8221;, ha dichiarato Jim Reilly, vicepresidente, Vault R&#038;D di Veeva. &#8220;La piattaforma Veeva Digital Trials render\u00e0 gli studi clinici pi\u00f9 semplici e veloci per i pazienti, i siti e gli sponsor&#8221;.<\/p>\n<p><strong>Veeva Digital Trials sta avendo i primi successi<\/strong><br \/>\nVeeva Site Connect, la prima nuova applicazione di Digital Trials, sta trasformando la condivisione delle informazioni tra siti e sponsor da trasferimenti manuali su carta a uno scambio digitale automatizzato. \u00c8 ora in uso presso gli sponsor early adopter, tra cui le 20 principali aziende farmaceutiche, biotecnologiche e CRO, come Celerion.<\/p>\n<p>&#8220;Celerion \u00e8 entusiasta di approfondire la partnership con Veeva come early adopter di Veeva Site Connect e Veeva eConsent per trasformare l&#8217;esperienza di siti e pazienti&#8221;, ha detto Julie Saathoff, direttore esecutivo di Celerion. &#8220;Stiamo conducendo circa 200 sperimentazioni all&#8217;anno. Automatizzare il flusso di informazioni tra le parti interessate ci aiuter\u00e0 a semplificare significativamente le operazioni, migliorare la collaborazione e velocizzare l&#8217;elaborazione. I benefici in termini di efficienza ci permetteranno di migliorare la cura dei pazienti e di fornire un maggior numero di innovazioni, in tempi pi\u00f9 rapidi&#8221;.<\/p>\n<p><a href=\"\/eu\/resources\/leo-pharma-and-veeva-systems-partner-for-patient-centric-digital-trials\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">LEO Pharma ha recentemente annunciato<\/a> la sua partnership per l&#8217;adozione della piattaforma completa Veeva Digital Trials. Sulla base del suo successo con la Clinical Operations Suite, l\u2019azienda completer\u00e0 la sua modernizzazione sulla tecnologia clinica Veeva esistente. Sar\u00e0, inoltre, un early adopter delle future soluzioni Veeva e contribuir\u00e0 a plasmare la roadmap dei trial digitali Veeva.<\/p>\n<p>&#8220;Abbiamo esplorato diversi modi per trasformare i trial clinici, ma il COVID-19 ha accelerato questo processo. Rispondendo prontamente alle mutevoli dinamiche del mercato, abbiamo mantenuto i nostri trial senza ritardi. La partnership con Veeva supporta la nostra strategia per il 2030, in quanto ci aiuter\u00e0 a offrire trattamenti innovativi ai pazienti pi\u00f9 velocemente, contribuendo al contempo a un business pi\u00f9 sostenibile&#8221;, ha dichiarato J\u00f6rg M\u00f6ller, vicepresidente esecutivo e responsabile della R&#038;S di LEO Pharma. &#8220;Il track record dei suoi prodotti rende Veeva il partner ideale a lungo termine per aiutarci a raggiungere questo obiettivo, permettendoci di aiutare i pazienti pi\u00f9 velocemente e meglio&#8221;.<\/p>\n<p>Scopri di pi\u00f9 al <a href=\"\/events\/rd-summit\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Veeva R&#038;D and Quality Summit Connect<\/a>, il 14 ottobre 2021. I professionisti delle scienze della vita possono registrarsi su <a href=\"\/events\/rd-summit\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">veeva.com\/Summit<\/a>.<\/p>\n<h4>Informazioni Aggiuntive<\/h4>\n<p>Collegati con Veeva su LinkedIn: <a href=\"https:\/\/www.linkedin.com\/company\/veeva-systems\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">linkedin.com\/company\/veeva-systems<\/a> <br \/>\nSegui @veeva_eu on Twitter: <a href=\"https:\/\/twitter.com\/veeva_eu\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">twitter.com\/veeva_eu<\/a><\/p>\n<h4>Informazioni su Veeva Systems<\/h4>\n<p>Veeva Systems Inc. \u00e8 un\u2019azienda leader nello sviluppo di soluzioni aziendali in cloud per l\u2019industria globale del life science. Puntando sull\u2019innovazione, l\u2019eccellenza del prodotto e il successo del cliente, Veeva vanta pi\u00f9 di 1000 clienti, che vanno dalle maggiori aziende farmaceutiche del mondo fino alle aziende biotecnologiche emergenti. Veeva ha sede nell\u2019area della Baia di San Francisco, con uffici in Nord America, Europa, Asia e America Latina. Per maggiori informazioni visita il sito veeva.com\/eu.<\/p>\n<h4>Dichiarazioni previsionali<\/h4>\n<p>Questo comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali, tra cui la domanda di mercato e l\u2019accettazione dei prodotti e dei servizi Veeva, i risultati derivanti dall\u2019uso dei prodotti e dei servizi Veeva e le condizioni commerciali generali (compreso l\u2019impatto in corso del COVID-19), in particolare nel settore del life science. Tutte le dichiarazioni previsionali contenute in questo comunicato stampa sono basate sulle performance storiche di Veeva e sui piani, stime e aspettative attuali, ma non garantiscono che tali piani, stime o aspettative saranno raggiunti. Tali dichiarazioni previsionali rappresentano le aspettative di Veeva alla data del presente comunicato stampa. Successivamente al presente comunicato stampa, Veeva non si assume alcun obbligo di aggiornamento delle presenti dichiarazioni previsionali in funzione di eventi o sviluppi futuri. Le presenti dichiarazioni previsionali sono soggette a una serie di rischi e incertezze sia noti che sconosciuti, pertanto i risultati effettivi potrebbero differire sostanzialmente da quanto in esse espresso. Ulteriori rischi e incertezze che potrebbero influenzare i risultati finanziari di Veeva sono inclusi ai punti \u201cRisk Factors\u201d (fattori di rischio) e \u201cManagement\u2019s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations\u201d (analisi della situazione finanziaria e dei risultati delle operazioni da parte della Direzione), presenti nel modulo 10-Q archiviato dalla societ\u00e0 e relativo al periodo conclusosi il 31 luglio 2020, disponibile sul sito aziendale <a href=\"\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">veeva.com<\/a>, nella sezione Investors (investitori), e sul sito della SEC all\u2019indirizzo <a href=\"https:\/\/sec.gov\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">sec.gov<\/a>. Ulteriori informazioni sui rischi potenziali che potrebbero influenzare i risultati effettivi saranno incluse in altri documenti depositati di volta in volta da Veeva presso la SEC.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le nuove funzionalit\u00e1 portano l&#8217;industria in avanti verso trial centrati sul paziente.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":60519,"parent":0,"template":"","class_list":["post-60882","resources_it","type-resources_it","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","resources-it-canonical-unique","resource-it-type-comunicato-stampa","resource-it-area-dati-clinici","resource-it-area-operazioni-cliniche","resource-it-area-siti-di-ricerca","resource-it-product-ctms","resource-it-product-dqs","resource-it-product-eregulatory"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/pantheon.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/resources_it\/60882"}],"collection":[{"href":"https:\/\/pantheon.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/resources_it"}],"about":[{"href":"https:\/\/pantheon.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/types\/resources_it"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/pantheon.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/resources_it\/60882\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":60883,"href":"https:\/\/pantheon.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/resources_it\/60882\/revisions\/60883"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pantheon.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/media\/60519"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/pantheon.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=60882"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}