{"id":47547,"date":"2020-02-14T10:51:22","date_gmt":"2020-02-14T15:51:22","guid":{"rendered":"http:\/\/www.veeva.com\/?page_id=47547"},"modified":"2026-10-09T14:20:00","modified_gmt":"2026-10-09T20:20:00","slug":"veeva-safetydocs","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/pantheon.veeva.com\/la\/products\/veeva-safetydocs\/","title":{"rendered":"Veeva SafetyDocs"},"content":{"rendered":"<link rel=\"stylesheet\" id=\"main-style-css\" href=\"https:\/\/www.veeva.com\/wp-content\/themes\/veeva2015\/assets\/css\/product-styles.css?v=4.3\" type=\"text\/css\" media=\"all\">\n<style>\n<p>.product-banner-hero {\npadding: 80px 20px 60px;\n}\n@media screen and (max-width: 770px) {\n.product-banner-hero {\npadding: 50px 20px 50px 20px;\n}\n}\n<\/style>\n<section class=\"block\" style=\"margin-top:76px\">\n<div class=\"product-banner-hero\" style=\"background-image: url(&quot;https:\/\/www.veeva.com\/la\/wp-content\/uploads\/2020\/05\/Vault-SafetyDocs-Hero_background.png&quot;);\">\n<div class=\"container\">\n<div class=\"row\">\n<div class=\"col-xs-12\"><\/div>\n<\/p><\/div>\n<div class=\"row table-row text-left\">\n<div class=\"col-xs-12\">\n<h2>Obt\u00e9n el control de tus <br \/>documentos de seguridad<\/h2>\n<p>Colabora a nivel mundial y gestiona de forma <br \/>centralizada los contenidos de farmacovigilancia.<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n<div class=\"product-container\" style=\"background-color: rgb(255, 255, 255);\">\n<div class=\"container\">\n<div class=\"row\">\n<div class=\"col-sm-12 col-md-10 col-md-offset-1 overview-text\">\n<h1>Veeva SafetyDocs<\/h1>\n<p>\nVeeva SafetyDocs gestiona de forma centralizada el contenido de seguridad y los documentos de farmacovigilancia para una mayor eficiencia operativa y cumplimiento. Colabora a nivel mundial en equipos, entre organizaciones o con socios.<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<div class=\"row\">\n<div class=\"col-md-12\">\n<h2 class=\"benefits-title\">Beneficios<\/h2>\n<div class=\"row\">\n<div class=\"col-sm-6 hidden-xs\">\n\t\t\t\t\t<img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.veeva.com\/wp-content\/themes\/veeva2015\/assets\/img\/products\/SafetyDocs-Benefit-1-500px.png\" alt=\"\" class=\"img-responsive  \">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n<div class=\"col-xs-12 visible-xs\">\n\t\t\t\t\t<img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.veeva.com\/wp-content\/themes\/veeva2015\/assets\/img\/products\/SafetyDocs-Benefit-1-500px.png\" alt=\"\" class=\"img-responsive\">\n\t\t\t\t\t<\/div>\n<div class=\"col-sm-6 text-left benefits\">\n<h4>Mejora el cumplimiento<\/h4>\n<p>\nEl registro detallado de auditor\u00edas, el control de versiones, las funciones de b\u00fasqueda intuitiva y la visibilidad del estado en tiempo real mejoran el cumplimiento de las auditor\u00edas e inspecciones.\n<\/p>\n<h4>Facilita la colaboraci\u00f3n<\/h4>\n<p>\nComparte f\u00e1cilmente contenidos de forma interna o externa y colabora con las \u00e1reas de calidad, seguridad, regulatorias y cl\u00ednicas, as\u00ed como con otras organizaciones.\n<\/p>\n<h4>Aumenta la eficiencia<\/h4>\n<p>\nSoluci\u00f3n intuitiva que es f\u00e1cil de usar y mantener para una gesti\u00f3n m\u00e1s eficaz de los documentos de farmacovigilancia.\n<\/p>\n<h4>Mantente al d\u00eda<\/h4>\n<p>\nAccede a nuevas funciones y a los \u00faltimos requisitos regulatorios con actualizaciones f\u00e1ciles y autom\u00e1ticas.\n<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"product-container\" style=\"background-color: rgb(244, 244, 244);\">\n<div class=\"container veeva-features\">\n<div class=\"row\">\n<div class=\"col-md-12 text-left\">\n<h2>Caracter\u00edstica<\/h2>\n<div class=\"row\">\n<div class=\"col-sm-6\">\n<h4>Acceso controlado<\/h4>\n<p>Permite a los usuarios internos y externos acceder de forma segura al contenido de seguridad y a los documentos de farmacovigilancia, y gestionar de forma centralizada los acuerdos de farmacovigilancia (PV, por sus siglas en ingl\u00e9s) y el expediente maestro del sistema de farmacovigilancia (PSMF, por sus siglas en ingl\u00e9s) en cualquier dispositivo desde un navegador web principal. Los usuarios solo pueden ver y realizar tareas de acuerdo con su rol de seguridad.<\/p>\n<h4>Control de la versi\u00f3n<\/h4>\n<p>Automatiza el control de las versiones y compara f\u00e1cilmente los documentos de farmacovigilancia con las versiones anteriores para ver c\u00f3mo ha cambiado el contenido de seguridad.\n<\/p>\n<h4>Carpetas de contenido<\/h4>\n<p>Organiza r\u00e1pidamente los documentos con carpetas para el expediente maestro del sistema de farmacovigilancia (PSMF) o para una inspecci\u00f3n. Adem\u00e1s, vincula los documentos de origen en las aplicaciones regulatorias, cl\u00ednicas, de seguridad y de calidad, entre otros, para garantizar una sola fuente de verdad para el contenido regulado. Una estructura centralizada, mejora la coordinaci\u00f3n de la gesti\u00f3n del PSMF y la ejecuci\u00f3n de auditor\u00edas.<\/p>\n<h4>Firma y manifestaci\u00f3n electr\u00f3nica<\/h4>\n<p>Aprueba documentos utilizando firmas y manifestaciones electr\u00f3nicas que cumplen con el C\u00f3digo de Regulaciones Federales (CFR) en su T\u00edtulo 21, Parte 11 y el Anexo 11.<\/p>\n<h4>Registro integral de auditor\u00edas<\/h4>\n<p>Demuestra el cumplimiento con registros de auditor\u00eda detallados que capturan cada evento en el historial de un documento, incluyendo los aprobadores y revisores del documento, los cambios de estado, la ejecuci\u00f3n de una firma, y mucho m\u00e1s.<\/p>\n<\/p><\/div>\n<div class=\"col-sm-6\">\n<h4>Autor\u00eda colaborativa en tiempo real<\/h4>\n<p>\nLa perfecta integraci\u00f3n entre Veeva y Microsoft Office Online ofrece autor\u00eda colaborativa en tiempo real y de forma compatible. Ver un demo.\n<\/p>\n<h4>Dashboards y reportes interactivos<\/h4>\n<p>\nLa creaci\u00f3n de reportes y los dashboards de autoservicio permiten a los usuarios ver el estado de los contenidos y procesos, lo que facilita la identificaci\u00f3n de cuellos de botella o riesgos de cumplimiento. Haz clic en el reporte para obtener m\u00e1s detalles o comparte f\u00e1cilmente informaci\u00f3n con tu equipo o socios.\n<\/p>\n<h4>Taxonom\u00eda de documentos<\/h4>\n<p>\nEstablece f\u00e1cilmente una taxonom\u00eda de documentos y listas de selecci\u00f3n est\u00e1ndar para el contenido de seguridad y la documentaci\u00f3n de farmacovigilancia, con el fin de facilitar la armonizaci\u00f3n y colaboraci\u00f3n de la informaci\u00f3n de seguridad en los departamentos regulatorios, cl\u00ednicos, de calidad u otras organizaciones.\n<\/p>\n<h4>Flujos de trabajo configurables<\/h4>\n<p>\nFlujos de trabajo configurables<br \/>\nDirige autom\u00e1ticamente los contenidos para su revisi\u00f3n y aprobaci\u00f3n para alinearlos con los procesos comerciales, y activa los flujos de trabajo en funci\u00f3n de la caducidad de los documentos y la notificaci\u00f3n de revisi\u00f3n peri\u00f3dica.<\/p>\n<h4>Validaci\u00f3n inmediata<\/h4>\n<p>\nVeeva realiza y documenta todos los elementos de la Calificaci\u00f3n de Infraestructura (IQ) y la Calificaci\u00f3n Operativa (OQ) para cada versi\u00f3n importante. Tambi\u00e9n se proporciona un entorno de pruebas y scripts de pruebas de aceptaci\u00f3n del usuario (UAT) que pueden aprovecharse y adaptarse para la Calificaci\u00f3n del Rendimiento (PQ).\n<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Vault SafetyDocs centrally manages pharmacovigilance content for greater operational efficiency and compliance. 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