Veeva PromoMats
의학, 법률 및 규제 검토
컨텐츠 승인을 위한 최단 경로
AI로 만드는 MLR의 미래: 컨텐츠 승인을 위한 최단 경로
개요
산업 특화 MLR 솔루션
등급별 검토
컨텐츠 재사용 데이터를 바탕으로 한 가변적 검토 방식을 통해 평균 승인 시간을 50~75% 단축합니다.
eCTD 컴플라이언스 패키지
제출 가능한 형태의 서식을 생성하며, 자동화를 통해 수작업을 획기적으로 줄여줍니다.
변경 사항 자동 주석
참고 문헌의 변경 사항에 대한 주석 처리를 자동화합니다. 이를 통해 수작업을 줄이고, 부적절한 주석이나 서식 오류로 인해 FDA 제출이 지연되는 리스크를 방지합니다.
검토 워크플로우 자동화
국가별 규제 요건을 충족하는 동시에 글로벌 차원의 일관성을 보장합니다.
컨텐츠 유사도 측정
컨텐츠 간 유사성 점수를 계산하여 중복 검토를 줄이고 시장 출시 속도를 높입니다.
다중 문서 워크플로우
캠페인에 필요한 여러 문서를 작성, 검토 또는 승인 단계에서 한꺼번에 일괄 제출할 수 있습니다.
주요 성과
MLR 프로세스를 통한 운영 효율성 극대화
57%
검토 주기 시간 단축
55%
MLR/PRC 회의 소요 시간 감소
25%
컴플라이언스 절차 소요 시간 감소
Veeva PromoMats를 선택해야 하는 이유
컨텐츠 유사도 측정 및 등급별 검토를 통한 신속한 컨텐츠 승인 실현
“모든 관계자가 한곳에 모여 MLR 검토를 자동화하고, 디지털 컨텐츠를 단일 저장소에 보관하며, 이를 공통된 방식으로 배포할 수 있다는 것… 이는 정말 놀라운 경험입니다.”
Ayaz Malik
Excellence Operations Enterprise Marketing, Roche
“MLR 검토는 모든 생명과학 기업이 반드시 준수해야 하는 필수 요건입니다. 따라서 모든 이해관계자가 이 프로세스를 효율적으로 관리할 수 있도록 가용 자원을 집중하는 동시에, 모든 비즈니스 활동이 규제를 준수하며 추진될 수 있도록 지원하는 것이 무엇보다 중요합니다.”
