Veeva Submissions
규제 기관 제출물 관리 간소화
Veeva Submissions는 허가 문서를 계획, 작성, 검토 및 승인하는 데 사용되는 컨텐츠 관리 애플리케이션입니다. 모든 제출 관련 문서의 작성, 버전 관리, 승인 및 실시간 공동 작성을 위한 완전한 엔터프라이즈 컨텐츠 관리 기능을 제공합니다. 사용자는 컨텐츠 기획 기능을 통해 제출물 개요를 구성하고 개요에 맞는 문서를 자동으로 매칭할 수 있습니다.
또한 보고서 수준 컨텐츠 계획(Report Level Content Plans)을 활용하여 임상 및 비임상 보고서를 작성하고 게시할 수 있습니다. 제출 관리자는 대시보드와 보고서를 통해 각 문서의 진행 상태를 실시간으로 추적할 수 있습니다.
Announced 2013 Status Very Mature Customers 100+
허가 팀이 디지털 성숙도를 높일 수 있는 방안을 알아보세요
Overview
규제 기관 제출물 관리 간소화
Veeva Submissions는 허가 문서를 계획, 작성, 검토 및 승인하는 데 사용되는 컨텐츠 관리 애플리케이션입니다. 모든 제출 관련 문서의 작성, 버전 관리, 승인 및 실시간 공동 작성을 위한 완전한 엔터프라이즈 컨텐츠 관리 기능을 제공합니다. 사용자는 컨텐츠 기획 기능을 통해 제출물 개요를 구성하고 개요에 맞는 문서를 자동으로 매칭할 수 있습니다.
또한 보고서 수준 컨텐츠 계획(Report Level Content Plans)을 활용하여 임상 및 비임상 보고서를 작성하고 게시할 수 있습니다. 제출 관리자는 대시보드와 보고서를 통해 각 문서의 진행 상태를 실시간으로 추적할 수 있습니다.
주요 성과
기대 이상의 성과 달성
15
상위 20개 기업 중 Veeva RIM을 사용하는 기업 수
88
하나로 통합된 IT 시스템 수
90%
서면 기준서(standard) 감소
Veeva Submissions를 선택해야 하는 이유
단일 정보 출처
고객 성공 사례
400개 이상의 글로벌 대형 및 신규 바이오 제약사가
Veeva RIM을 신뢰합니다





