Veeva CDB
여러 데이터 소스에서
임상 데이터를 집계, 정제 및 변환
Veeva CDB는 외부 EDC, RTSM, eCOA, 실험실, 영상 등을 포함한 여러 소스에서 수집된 임상 데이터를 집계, 정제 및 변환합니다. 수집된 데이터는 다운스트림 사용을 위해 자동으로 단일 패키지로 변환되고 표준화됩니다.
데이터 관리자는 중앙화된 환경에서 모든 소스에 걸쳐 쿼리를 생성 및 관리하고 데이터 제공자와 소통합니다. 데이터 관리, 의학, 분석 팀을 포함한 모든 부서의 데이터 검토자들은 실시간으로 협업할 수 있습니다. 자동 변경 감지를 통해 신규 또는 업데이트된 데이터를 신속하게 검토할 수 있습니다. 자동화된 검증 절차는 데이터 불일치를 식별하고 쿼리를 생성 및 종료합니다.
관리팀은 인터랙티브 대시보드를 사용하여 임상시험 진행 현황을 지속적으로 모니터링할 수 있습니다.
Announced 2018 Status Early Customers11-50
Veeva Clinical Database, 연구 데이터 취합 및 정제 최대 50% 가속화
Veeva CDB는 외부 EDC, RTSM, eCOA, 실험실, 영상 등을 포함한 여러 소스에서 수집된 임상 데이터를 집계, 정제 및 변환합니다. 수집된 데이터는 다운스트림 사용을 위해 자동으로 단일 패키지로 변환되고 표준화됩니다.
데이터 관리자는 중앙화된 환경에서 모든 소스에 걸쳐 쿼리를 생성 및 관리하고 데이터 제공자와 소통합니다. 데이터 관리, 의학, 분석 팀을 포함한 모든 부서의 데이터 검토자들은 실시간으로 협업할 수 있습니다. 자동 변경 감지를 통해 신규 또는 업데이트된 데이터를 신속하게 검토할 수 있습니다. 자동화된 검증 절차는 데이터 불일치를 식별하고 쿼리를 생성 및 종료합니다.
관리팀은 인터랙티브 대시보드를 사용하여 임상시험 진행 현황을 지속적으로 모니터링할 수 있습니다.
영향
예상 결과를 뛰어넘는 성과 달성
30%
자동화를 통한
데이터 클리닝 작업 감소
50%
더욱 쉬워진 목록 생성
78%
확인 쿼리 자동으로 종료
Veeva CDB를 선택해야 하는 이유
완전하고 통합된 임상 데이터에 접근
고객 성공 사례
스터디 데이터 취합 및
정제 시간 30-50% 단축
리소스
자세히 살펴보기
제품 소개서
Veeva Clinical Database 기능 소개
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Veeva CDB 제품 데모
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