Veeva eCOA는 스폰서, 시험기관 및 환자를 위한 eCOA 설계, 관리 및 완료를 간소화합니다.
구축 시간 단축, 워크플로우 자동화 및 온디맨드 데이터 열람을 통해, eCOA를 FPI 및 데이터베이스 잠금의 핵심 경로에서 제외합니다.
특장점
- 더 빠르게 스터디 구축:
중앙에서 관리되며, 사전 검증 및 완전히 재사용 가능한 eCOA 라이브러리가 스터디 설계를 가속화합니다.
- 임상시험 관리 간소화:
온디맨드 워크플로우, 대시보드 및 데이터 내보내기를 통해 연구 효율성 및 제어를 향상시킵니다.
- 시험기관 경험 최적화:
작업을 자동화하고, 중복 데이터 입력을 제거하며, 기기 관리를 간소화하는 쉽게 탐색 가능한 워크플로우를 지원합니다.
- 환자 경험 개선:
모든 임상시험 활동에 접근할 수 있고 eCOA 완료를 더 쉽게 만드는 단일의 사용자 친화적인 앱을 제공합니다.
기능
중앙 집중식 eCOA 라이브러리
Veeva 및 스폰서 라이브러리 모두에서 제공되는 재사용 가능하고 검증된 기기 라이브러리를 통해 연구 설계를 가속화합니다.
인터랙티브 설계 프로세스
구축 프로세스 전반에 걸쳐 모든 기기 유형 및 사용 가능한 언어에 걸친 eCOA 미리보기를 제공하여 이해관계자들을 조기에 참여시킵니다.
문서 생성 자동화
시험기관 데이터 검토 및 IRB/윤리 심의 자료를 위한 스크린샷 문서를 자동 생성합니다.
셀프 서비스 관리 도구
추가 비용이나 지연 없이 연구 진행 상황을 추적하고, 연구 중 신속하게 변경 사항을 적용하며, 온디맨드로 데이터를 내보냅니다.
버전 관리
기기, 번역 및 개정 사항에 대한 완전한 추적 및 감사 추적을 제공합니다.
환자 및 시험기관 알림
완료되어야 할 ePRO에 대해 환자에게 알리고, 완료되지 않았거나 누락된 경우 시험기관에 알립니다.
가이드 내비게이션
지표(Indicator)는 환자 방문 중에 완료해야 할 미완료된 활동들에 대해 시험기관들을 안내합니다.
개선된 로그인 옵션
사용자는 사용자 이름 및 비밀번호, PIN으로 로그인하거나, 생체인증(지문 및 얼굴 인식)을 활성화하도록 선택할 수 있습니다.
BYOD에 최적화
임상시험 대상자는 안드로이드, iOS, 웹을 포함한 본인의 기기를 사용할 수 있습니다.
포괄적인 플랫폼
전체 eCOA 프로세스 전반에 걸쳐 스폰서, 시험기관 및 환자를 원활하게 연결하는 통합 시스템입니다.
Veeva eCOA가 전자 임상 결과 평가(eCOA)의 설계, 관리 및 완료를 어떻게 간소화할 수 있는지 자세히 알아보세요.