Veeva eCOA
Deliver eCOA at Scale
Veeva eCOA는 앱 또는 웹페이지를 통해 임상시험 참여자(ePRO), 임상의(eClinRO) 또는 보호자(eObsRO)로부터 직접 설문 응답을 수집합니다.
스폰서는 자체 인터페이스를 사용해 eCOA를 관리하며, 중앙 라이브러리를 통해 모든 연구에서 eCOA를 재사용할 수 있습니다.
시험기관은 간단한 접속 지점을 통해 참가자를 관리하고, eCOA 데이터와 규정 준수 사항을 검토할 수 있습니다.
임상 참여자(환자)와 보호자는 MyVeeva for Patients(네이티브 애플리케이션 또는 웹)를 사용하여 설문지를 작성하고, 동의서나 가상 방문과 같은 다른 활동에도 접근할 수 있습니다. 완료되면 데이터는 스폰서 환경으로 다시 전달됩니다.
Announced 2022 Status Early Customers 11-50
eCOA 제공 및 관리를 간소화하는 6가지 새로운 표준
Veeva eCOA는 앱 또는 웹페이지를 통해 임상시험 참여자(ePRO), 임상의(eClinRO) 또는 보호자(eObsRO)로부터 직접 설문 응답을 수집합니다.
스폰서는 자체 인터페이스를 사용해 eCOA를 관리하며, 중앙 라이브러리를 통해 모든 연구에서 eCOA를 재사용할 수 있습니다.
시험기관은 간단한 접속 지점을 통해 참가자를 관리하고, eCOA 데이터와 규정 준수 사항을 검토할 수 있습니다.
임상 참여자(환자)와 보호자는 MyVeeva for Patients(네이티브 애플리케이션 또는 웹)를 사용하여 설문지를 작성하고, 동의서나 가상 방문과 같은 다른 활동에도 접근할 수 있습니다. 완료되면 데이터는 스폰서 환경으로 다시 전달됩니다.
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