VEEVA eCOA
eCOA로 연구 부담을 줄이고,
더욱 효율적인 임상 시험을 수행
스폰서, 임상 현장, 환자 모두에게 최적화된 최신 플랫폼으로 eCOA를 향상시키고
임상 시험의 품질을 개선합니다
Announced 2022
Status EARLY
Customers 11-50
Veeva eCOA는 앱이나 웹페이지를 통해 임상 시험 참가자(ePRO), 임상의(eClinRO), 환자 보호자(eObsRO)로부터 직접 설문 응답을 수집합니다.
스폰서는 자체 인터페이스를 통해 eCOA를 관리하고, 중앙 라이브러리를 통해 모든 연구에서 eCOA를 재사용할 수 있습니다.
임상 사이트는 간단한 접속 지점을 통해 참가자를 관리하고, eCOA 데이터와 규정 준수 사항을 검토할 수 있습니다.
임상 참여자(환자)와 보호자는 MyVeeva for Patients(네이티브 애플리케이션 또는 웹)를 사용하여 설문지를 작성하고, 동의서나 가상 방문과 같은 다른 활동에도 접근할 수 있습니다. 완료되면 데이터가 스폰서의 환경으로 다시 전달됩니다.
Veeva eCOA를 선택해야 하는 이유
더 빠르고 스마트한 스터디 구축
-
연구 설계 및 수행 가속화
현대적인 설계와 모든 연구에서 임상결과 평가(eCOA)를 완전히 재사용할 수 있다는 점을 통해 스터디를 더 빠르게 구축, 관리 및 변경합니다. 고품질 데이터에 더 빠르게 접근
연구 설계부터 마무리까지 데이터가 정확하고 완전하며 쉽게 이용할 수 있도록 보장합니다.임상 사이트의 경험을 간소화
효율적인 임상 사이트 프로세스를 통해 환자 등록 및 전자 임상 결과 보고서(eClinRO)를 손쉽게 완료합니다.임상 참여자 경험을 개선
사용자에 친화적인 단일 앱을 통해 모든 연구 활동을 간편하게 관리하고 전자 환자 보고서(ePRO) 작성을 더욱 쉽게 완료합니다.
