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Industries
Life Sciences
MedTech
Consumer Packaged Goods
Food & Beverage
Specialty Chemicals
臨床試験の立ち上げを迅速化
査察に備えた準備
包括的な臨床試験管理
試験実施医療機関への支払いを迅速化
トレーニングのスリム化と自動化
無作為化および治験薬供給管理
患者体験の向上
シームレスなデータフロー体験
試験情報の共有を自動化
臨床試験データの収集と検証
メディカルコーディングを迅速化
臨床試験データの収集とクレンジング
グローバル申請の追跡
申請の計画と管理
規制対応業務の効率化
申請履歴にアクセス
監視によるリスクの軽減
ファーマコビジランスのコンテンツを一元管理
品質とコンプライアンスを改善
バリデーションの管理・実施をペーパーレス化
製造現場の効率化を実現
トレーニング管理を自動化
資格認定GxPのeラーニングコース
グローバル品質プロセスの管理
医療機器の市販後調査を簡素化
QCラボをリアルタイムのバッチリリース向けに最適化
医科学専門家との情報交換をチャネル横断的に促進
メディカルコンテンツの一元化とスケーリング
問い合わせの受付とフルフィルメントを自動化
適切な専門家の特定、エンゲージメント計画、医科学専門家の認知度を測定
チャネル間のシームレスなエンゲージメントを実現
ライブイベント、バーチャルイベント、およびハイブリットイベント
テリトリー計画およびアラインメント
クリーンで標準化された顧客MDM
各国の規制に準拠したコンテンツ
コンテンツおよび問い合わせ管理
キャンペーン測定、ターゲティング、洞察
完全なHCPとHCOプロファイル
キーパーソンとアカウントの即時インテリジェンス
患者および処方データ
戦略的なアドバイスを提供するコンサルティングサービス
セグメンテーションとターゲティングのインサイトを提供
イベントプランサービス
ペーパーレス化とリモートモニタングを実現
運用の拡大とつながり
臨床試験サイクルタイムを迅速化
リアルタイムの文書管理で査察準備体制を維持
臨床試験の情報とプロセスを統合化
申請の追跡を統合化
申請の計画をスリム化
申請履歴に素早くアクセス
アドヒアランスとコンプライアンスを改善
トレーニングをスリム化してコンプライアンスを確保
エンドツーエンドのコンテンツ管理
グローバルなリポジトリを連携
R&D, メディカル、コマーシャル ソリューション
クリニカルからコマーシャルまでのソリューション
アニマルヘルス業界向けに特化したアプリケーション
コンテンツとデータ管理の合理化
ブランド全般の品質と規制
イノベーションを維持するアプリケーション
品質管理、規制遵守、市場内クレームまで対応
私達のお客様やパートナー様がVeeva platformをサポートするためのツール、ナレッジそして能力を身に着けていただくために
コースの内容、金額に関しては、トレーニングガイドを参照ください。 また、トレーニングのご購入をご希望の方は、ご希望のコースをjapan_training@veeva.comへご連絡ください。