Veeva CDB

異なるデータソース間の
臨床試験データを集約、クレンジング、変換

ライフサイエンス業界と臨床試験に特化した
クリニカルデータベース

Announced 2018
Status Early
Customers11-50

クリニカルデータマネージャーは、EDC(ラボ、ePROなど)に限らず、ますます多くのソースからデータを収集しています。Veeva Clinical Database(CDB)は、サードパーティのEDCなど複数のソースから臨床試験データを集約、クレンジング、変換します。

データマネージャーは最新のデータにアクセスし、その状況を評価し、レビューの進捗状況をトラッキングできます。どのソースのデータ課題も、手動あるいは自動チェックで記録し、EDCやトラッカー、電子メール間で切り替えることなく、データ提供者との連絡ができます。

プログラマーは臨床試験データ専用のVeeva Clinical Query Language(CQL)を使用し、Veeva CDBのレビュアー向けのデータ変換や、後工程へのデータエクスポートを実行できます。

Veeva CDBが選ばれる理由

臨床試験データにもれなく、同時にアクセス

  • 臨床試験データを1か所で整合

    EDCおよびサードパーティデータは統合され、試験基幹データモデルと整合されます。
  • スプレッドシートのトラッカーが不要なクレンジング

    包括的なデータワークベンチにより、データマネージャーとデータ提供者が単一のシステムでクエリを実行可能です。
  • 手作業を軽減

    変更の検出と自動化により、冗長性を排除し、手作業を30~50%軽減します。
  • データベースロックまでの時間を短縮

    単一システムで異なるソース間の全データをレビュー、クレンジングし、いつでもデータエクスポートを作成します。

想定を上回る成果

30%

自動化により節減されたクレンジング作業

50%

リスト作成の簡素化

78%

自動的にクローズしたクエリをチェック

  • Alcon BD.png Boehringer-Ingelheim Chinook EQRx Exact-Sciences GSK Illumina Palleos Recordati Replimune

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