RIMの統合化による
レギュラトリーオペレーションの変革

単一プラットフォーム上でのエンドツーエンドの薬事情報管理

IDMP を BMS および GSK のベストプラクティスから学ぶ
Learn more

Veeva RIM

Veeva RIM Suite は、単一のクラウドプラットフォームでグローバルなレギュラトリープロセスをスリム化し、ライフサイエンス企業の可視性、データ品質、およびアジリティの向上を実現します。

RIM アプリケーションは、1 つの Vault 内で共通のデータモデルを共有しているため、あらゆる薬事関連業務を単一基盤で完結させることが可能です。

Veeva AI for Regulatory
規制当局対応エージェント

規制当局とのやり取りを自動化し、世界各国での同時承認を迅速化します。

デモを見る

申請アシスタントエージェント

薬事活動に関するインサイトを対話形式で提供し、一貫性と透明性の高い説明資料の作成を支援します。

デモを見る