Veeva PromoMats
メディカル、リーガル、
レギュラトリー（MLR）レビュー
承認済みコンテンツへの、最も迅速なアプローチ
Veeva が Copli を買収し、コンテンツ審査を加速させる Veeva Falcon MLR を発表
Overview
業界特化型の MLR ソリューション
ティアベースレビュー
コンテンツの再利用度に応じた可変的なアプローチにより、承認までの平均時間を 50%〜75% 短縮します。
eCTD コンプライアンスパッケージ
申請可能な形式のフォームを自動生成し、手作業による業務を自動化により削減します。
レッドライン注釈の自動生成
参照文献へのレッドライン注釈を自動付与し、手作業を削減するとともに、不適切な注釈やフォーマット不備による FDA 申請の遅延を解消します。
自動化されたレビューワークフロー
各地域の規制ニーズをサポートしながら、グローバル全体での一貫性を確保します。
コンテンツ類似度スコアの算定
類似度スコアの算定により、市場投入までの時間を迅速化します。
マルチドキュメント・ワークフロー
作成、レビュー、承認のいずれの段階であっても、キャンペーンに関する複数のドキュメントに対して、一括してワークフローを開始できます。
Impact
MLR による効率化の推進
57%
レビューサイクル時間の短縮
55%
MLR / 審査のための会議に
費やす時間の削減
25%
コンプライアンス手続きに
費やす時間の削減
Why Veeva PromoMats
コンテンツ類似度スコアとティアベースレビューを活用し、
コンテンツ承認までの時間をより迅速化します
“The ability to bring everybody together and have the MLR review automated, and the digital content stored on one single repository, and to be able to push it out in a common way… that’s amazing”
Ayaz Malik
Excellence Operations Enterprise Marketing, Roche
“It’s important to recognize that MLR review is a requirement for all life sciences companies. It’s critical to focus the resources we have to manage the process efficiently for all stakeholders, while ensuring we support the business in all our initiatives compliantly.”
