Veeva Falcon
ライフサイエンスのための
エージェンティックレイバー
治験、薬事、安全性、コマーシャルの各分野で業務を代行する、
バイオ医薬品業界向けの標準 AI エージェント
Clinical エージェント
情報のインテイク、品質チェック、および網羅性チェックを自動化し、自律型 TMF を支援します。
Regulatory エージェント
エージェンティックオーサリングと規制当局との自動化されたやり取りにより、グローバル規模での申請サイクルを加速します。
Safety エージェント
症例のインテイクとトリアージを自動化し、より迅速かつ効率的な症例処理を実現します。
Clinical エージェント
情報のインテイク、品質チェック、および網羅性チェックを自動化し、自律型 TMF を支援します。
Regulatory エージェント
エージェンティックオーサリングと規制当局との自動化されたやり取りにより、グローバル規模での申請サイクルを加速します。
Safety エージェント
症例のインテイクとトリアージを自動化し、より迅速かつ効率的な症例処理を実現します。
業務を自律的に遂行する「標準エージェント」
Veeva Falcon(読み:ヴィーバ ファルコン)は、複雑で複数ステップに及ぶビジネスプロセスをエンドツーエンドで実行する、標準エージェントによるデジタルワークフォースを提供します。
Vault アプリケーションおよびデータとネイティブに連携するエージェントは、ベストプラクティスに基づいたプロセスや企業固有のビジネスルールに従って動作し、例外的な事象のみを人間にエスカレーションします。
Falcon エージェントを導入することで、自社チームは手作業から解放され、より戦略的で価値の高い業務に専念できるようになります。
Falcon MLR はグローバルにて提供開始されています。
治験、薬事、および安全性情報管理向けの標準エージェントを含め、日本国内での提供開始は 2027 年以降を予定しております。
自律型 AI エージェントによるワークフォース
Falcon の特定の目的に特化した標準エージェントは、一貫性、高品質、および厳格な業務コンプライアンスに準拠してタスクを実行します。すべての処理において検証可能な監査ログが自動生成されるため、完全な透明性と監査への準備態勢が確保されます。
Falcon エージェントによるデジタルワークフォースは極めて効率的であり、必要な業務量に合わせて柔軟に規模を拡張できます。また、お客様独自のビジネスルールに準拠し、Veeva Vault アプリケーション内で直接、24 時間 365 日稼働します。
AI によるユーザー支援や Vault AI を活用した生産性向上の詳細については、こちらをご覧ください。
MAAP アーキテクチャ
新しい仕事のアーキテクチャ
におけるエージェントレイバー
(エージェント層)
Falcon は、MAAP(models, agents, applications)アーキテクチャにおけるエージェント層で動作します。Veeva Falcon エージェントは、Vault アプリケーションとネイティブに連携します。Vault は人間と AI エージェントの双方に向けて構築されており、データやビジネスルールを安全に管理する信頼できる情報源となります。
Falcon と Vault プラットフォームの強力な連携により、エージェントは Vault アプリケーションのビジネスロジック、データ構造、ワークフロー、セキュリティ、およびコンプライアンスフレームワークを深く理解しています。これにより、バイオ医薬品業界特有の複雑なプロセスを、業界トップレベルの精度と優れた業務正確性をもって自律的に処理できます。