Veeva eCOA
eCOA をクリティカルパスから除外
スポンサー、治験実施医療機関、患者向けの eCOA 設計、
管理、完了を簡素化する最新のソリューション
Announced 2022
Status Early
Customers 11-50
迅速かつ簡単に接続
Veeva eCOA（electronic Clinical Outcome Assessments）は、アプリまたはウェブページを使用して、被験者（ePRO）、臨床医（eClinRO）、または電子的介護者報告アウトカム（eObsRO）から直接アンケート回答を取得します。
スポンサーは独自のインターフェースで eCOA を管理し、中央ライブラリによってすべての試験で eCOA を再利用できる。バリデートされた機器のリストをご覧ください。
治験実施医療機関は、参加者を管理するためのシンプルなアクセスポイントを持ち、eCOA データとアドヒアランスを確認することができます。
患者と介護者は、MyVeeva for Patients（ネイティブアプリケーションまたはウェブ）を使用してアンケートに回答します。完了すると、データはスポンサーの環境に戻ります。
Veeva eCOA が選ばれる理由
より速く、よりスマートに
臨床試験を実施
臨床試験の迅速な構築
事前に検証され、完全に再利用可能な eCOA の一元管理されたライブラリーは、試験デザインを加速します。臨床試験管理を合理化
簡単に操作できるワークフローにより、タスクを自動化し、重複したデータ入力を排除し、デバイス管理を合理化します。サイトエクスペリエンスの最適化
最適化されたサイトワークフローにより、参加者のセットアップと eClinRO の完了を合理化します。被験者体験の向上
単一のユーザーフレンドリーなアプリで、すべての試験アクティビティにアクセスでき、eCOA の完了が容易になります。